Cantora partilha relato emocionante sobre as suas síncopes vasovagais, uma condição que também afeta a sua filha…
Luísa Sobral, irmã do famoso cantor Salvador Sobral, utilizou recentemente as redes sociais para partilhar um desabafo com os seus seguidores acerca de um problema de saúde que a acompanha desde a infância.
Aos 6 anos, quando perdeu o seu primeiro dente de leite e viu sangue pela primeira vez, começou a sofrer de desmaios frequentes, uma condição que viria a marcar a sua vida e, mais tarde, ser diagnosticada como síncope vasovagal.
Numa mensagem sincera publicada no Instagram, a cantora portuguesa detalhou o impacto físico e emocional dos episódios de desmaio. “Vêm acompanhados de convulsões e, durante aqueles segundos, sonho que estou noutro lugar, o que torna o acordar muito confuso e angustiante”, confessou Luísa, explicando que os desmaios ocorrem frequentemente em situações em que vê sangue.
Este tipo de síncope é uma resposta exagerada do corpo ao stress, geralmente provocada pela visão de sangue ou trauma emocional, e resulta numa queda temporária da pressão arterial.
A revelação tornou-se ainda mais significativa quando Luísa partilhou que esta condição é hereditária, afetando também a sua filha de 6 anos, Rosa. “Soube mais tarde que isto de que padeço tem um nome e não é só uma histeria como pensei toda a vida, são síncopes vasovagais e é hereditário”, explicou a cantora.
A descoberta veio a partir de uma consulta recente com a pediatra da filha, quando a pequena Rosa perdeu também o seu primeiro dente de leite, repetindo a história da mãe.
A cantora descreveu a experiência de assistir à filha a viver o mesmo que ela viveu na infância como sendo especialmente emocional.
“Esta última informação foi-me transmitida no outro dia pela pediatra, quando caiu o primeiro dente de leite da minha filha e eu me tornei pela primeira vez a espectadora”, completou Luísa, revelando a surpresa ao ver como a história se repete de geração em geração.
A partilha de Luísa Sobral trouxe visibilidade a uma condição pouco discutida e que, muitas vezes, é desvalorizada.
A sua experiência pessoal e a transmissão desta condição para a sua filha reforçam a importância de se compreender melhor os fatores hereditários em certas doenças e o impacto que podem ter nas famílias.
